生物安全柜和净化工作台用处的详细介绍

2015-02-14 12:26:52 admin

生物安全柜和净化工作台用处的详细介绍

净化工作台以及生物安全柜均是为实验室工作提供无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响的设备，使用尘埃粒子计数器、风速仪、照度计、噪声计等对洁净度、风速、噪声、照度等项目进行检测，并依据相关的规范进行判别。

净化工作台在生物安全防护工作中的用处，现在的生物技术水平发展得越来越快，也因此而有了生物学的危险。这是由于生物学上的原因所造成的危害，也就是对病毒、细菌等微生物、微生物构成成分、微生物产物这三种情况下产生的危害。而空气洁净技术就是为了让人们意识到为了防止有危害的微生物对外界扩散，采用隔离是最基本的方式。

现在的生物技术水平发展得越来越快，也因此而有了生物学的危险。这是由于生物学上的原因所造成的危害，也就是对病毒、细菌等微生物、微生物构成成分、微生物产物这三种情况下产生的危害。而空气洁净技术就是为了让人们意识到为了防止有危害的微生物对外界扩散，采用隔离是最基本的方式。所以，正确使用通风柜、生物安全柜和净化工作台也是生物安全防护工作的一部分。

生物安全柜
生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验品、以及实验室环境的，这是为了使其避免暴露于在上面所说的操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。

净化工作台
超净工作则是为了保护试验品或产品所设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。不过若是将微生物样品放置于工作区域，层流空气就会将带有微生物介质的空气吹向前台工作人员，产生危险。

生物安全柜和净化工作台两者是有很大的区别：

净化工作台是一种局部净化设备，即利用空气洁净技术使一定操作区内的空间达到相对的无尘、无菌状态。它的主要作用在于给与实验一个几乎无菌的环境；

生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。使用安全柜的目的是为了给微生物特殊培养的环境。

生物安全柜和净化工作台两者的目的是完全不同的，从流程简单来讲，你只有先在净化工作台提取获得你的目的菌株后，再转移到生物安全柜里培养。

生物安全柜和净化工作台计量校准

洁净工作台检查、测试标准及方法

层流洁净工作台检查、测试项目（检测方法及结果），洁净工作台测试风速测试：必须保证风速仪探头距离高效过滤器出风面20—30mm以内的平面上，取测点风速值的算术平均数.洁净工作台平均风速0.45m/s

1风机运行噪音测试：按单向流洁净室标准≤65dB(A)，测点在距工作台外壁1m处，且在操作人员耳朵的高度上。
2洁净工作台测试风速测试：必须保证风速仪探头距离高效过滤器出风面20—30mm以内的平面上，取测点风速值的算术平均数.洁净工作台平均风速0.45m/s
3洁净度级别测试：采样量大于1L/min,最少采样点数= 工作台面积（m2）0.5；采样点位于工作面高度上,洁净度级别为美国联邦标准209E（0.5μm≤100颗粒数/ft3，5.0μm＝0颗粒数/ft3）。

生物安全柜计量校准

生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类，但是实验室经常使用的就是30％气体外排，70％气体循环的A/B3型和100％气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者，所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下：

1）测量流入气流量（前进气量)：利用热量风速表或者DIM气流罩。

2）测量向下气流量：根据NSF49和EN12469标准不同，有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。

3）ULPA过滤器检测：湿剂光度计，湿剂发生器，压力测量仪，PAO测量仪。

4）还有噪音，光强，震动的强度测量。

5）最后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。