u9彩票799cc

医用洁净室配套监测仪器执行标准

2015-02-20 11:27:05 admin

医用洁净室配套监测仪器执行标准

GMP所应用的空气洁净技术，就是由处理空气的空调净化设备、输送空气的管路系统和用来进行生产的洁净环境----洁净室三大部分构成。

正确认识洁净室
作为空气洁净技术主体的洁净室具有以下三大特点:
1、洁净室是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动的空间，其功能是控制微粒的污染。
2、洁净室是一个多功能的综合整体。多功能体现在以下两个方面：
（1）多专业---建筑、空调、净化、纯水、纯气……
（2）多参数---空气洁净度、细菌浓度以及风量、压差、噪音、照度、温湿度……
3、对洁净室的质量来说，设计、施工、使用管理各占1/3，也就是说洁净室本身是通过从设计到管理的全过程来体现其质量的.

检测方法执行标准

3.1医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法（GB/T16292-1996）；
3.2医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法（GB/T16293-1996）；
3.3医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法（GB/T16294-1996）；
3.4国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准（试行）（YBB00412004）;
3.5洁净厂房设计规范（GB50073-2001）。